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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北4日電）生華生物科技今天宣布，CX-4945全新小分子抗癌藥已經取得美國食品藥物管理局(FDA)，以膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。
美國FDA孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan ProductsDevelopment, OOPD)其實在去年12月22日，就已經正式發函通知生華美國子公司，CX-4945已經通過審查，取得膽管癌孤兒藥資格認定，但適逢美國聖誕節及新年連假，生華於今天才接獲正式通知信函。
CX-4945是一種全新的小分子藥物，在癌細胞DNA進行損傷修復的機制中，可抑制蛋白激(酉每)CK2的活性，藉此阻斷癌細胞的自我修復能力，進而增強化療藥物毒殺癌細胞的效果，達到抗癌作用。CX-4945在晚期膽管癌的治療上，證明了它相當有利的安全性和藥效性。
膽管癌是一種罕見卻相當惡性的膽道癌症，在亞洲發病率是美國的十倍，但是早期發現不易，目前能有效治療的方式有限，5年平均存活率只有20%。
美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷或治療展現潛力的藥物或檢測產品，給予孤兒藥的資格認定，以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國，罕見疾病的定義是病患數少於20萬名的疾病，經美國FDA認定為「孤兒藥」的藥品，可享有7年的獨賣權。
孤兒藥資格代表生華未來有機會透過較具彈性的審查制度申請藥品上市，加速CX-4945於膽管癌治療的發展。
生華生技總經理宋台生表示，CX-4945孤兒藥資格認定對生華在膽管癌治療的研發及法規策略是一項重要的里程碑。生華CX-4945在第一期臨床試驗中，對膽管癌病人是有臨床效益的，期待第二期臨床試驗的療效數據出爐。1060104
（中央社記者康世人新德里31日專電）印度媒體今天指出，美國已在雙方簽署的國防技術與貿易倡議下，向印度提出聯合生產軍用直升機和戰車的計畫。
「印度時報」（The Times of India）網站今天引述政府最高層消息來源說，美國與印度在川普於明年1月20日接掌白宮後，可能於明年2月召開的國防技術與貿易倡議（Defense Technology and TradeInitiative，DTTI）上，討論美國上述兩項提案。
報導引述消息來源指出，美國向印度提出「未來垂直起降飛機」（future vertical-lift aircraft）計畫，提議由美國與印度在未來15年聯合開發5個不同的軍用直升機或同樣功能的整套裝備，成本約80億美元。
但報導說，印度不太可能全部接納美國提議從輕型到重型的5種不同軍用直升機開發計畫，因為印度與俄羅斯已敲定總價10億美元的俄羅斯卡莫夫226（Kamov-226）型攻擊直升機生產計畫。
此外，印度國營飛機製造商印度斯坦航空公司（Hindustan Aeronautics Limited, HAL）也獨立開發187架類似直升機。
預訂酒店 但印度仍對美國這項軍用直升機開發計畫有興趣，印度官員表示，「我們可以選擇符合我們利益的直升機。」
印度軍隊在未來15到20年間，估計將耗資1.5兆盧比（新台幣近7500億元）逐漸汰換1200架不同類型的直升機。
此外，消息來源指出，美國還向印度提出未來步兵戰車（future infantry combat vehicle，FICV）計畫，希望由住宿優惠專案美國、以色列和印度三方投資開發。
但印度對美國提議的未來步兵戰車計畫處於觀望階段，因為印度正試圖完成由印度軍械工廠董事會（Ordnance Factory Board）和另兩家私營企業耗資6000億盧比（新台幣近3000億元）的FICV項目。
不過，美國指定印度為「主要國防合作夥伴」後，美國提議的上述兩項計畫，仍顯示即使川普未來掌政後，美國仍願意繼續與印度深化軍事合作，並進行技術轉移。1051231
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